日前，内蒙古包钢医院肾内科团队精准确定罕见病因，历经近3个月，成功救治一名百万分之一概率的抗GBM病（抗肾小球基底膜病）患者，目前患者各项指标均好转，肾功能、肺功能保持稳定，免除透析治疗的困扰。
张女士（化名）于去年9月份不明原因全身不适疼痛、恶心、纳差，并出现血尿，曾自认为上火口服药物治疗，未见好转，来到内蒙古包钢医院，因为检查发现肾功能异常从消化内科转到肾内科，转到肾内科后因患者肾功能急剧下降，随即为患者进行了一系列相关检查。
检查结果疑似抗GBM病，该病是一种罕见的肾小球疾病，发病率为0.5-1/100万，是快速进展的新月体性肾炎，如果不进行治疗，几乎所有患者都会发展为肾衰竭，致死率也相当高，治疗需要争分夺秒，确诊还需要肾穿刺。
田春华主任医师立马来到患者床前，可是家属（患者女儿）不在，田春华医生一边安抚患者一边要到了其女儿的电话，回到办公室打通了电话，向其女儿讲述了病情并给出了建议后，在肾内科李霞业务主任组织下，成立了以田春华主任医师为中心的救治小组。
收到患者回复后，救治小组第一时间安排了肾穿刺检查，第二天开始行血浆置换及大剂量激素及免疫抑制剂治疗，血浆置换隔日一次，非常容易出现过敏及破膜，溶血等情况，需要与输血科的协同进行，医生护士紧密配合。上机期间需要严密监测各项指标，历经28天，先后为患者完成了14次血浆置换，每次3000ml，共42000ml的新鲜血浆注入。
治疗期间，患者出现了各种不适，包括血糖升高、恶心、呕吐、水肿等，最难忍受的是感觉从骨头里一阵一阵往外钻风，且不自主抖动，以及后来的新冠感染，淋巴细胞的下降，消化道出血以及血栓形成等，一个个难题就像打不死的僵尸一样接踵而来，不断向救治小组发起挑战。
在李霞及田春华医生带领下，救治小组多次开会研讨治疗方案，组织多学科会诊及远程会诊，纷纷查找堆积如山的文献资料，游阅浩如烟海的指南经验，经过不断调整治疗方案，各种难题一一被攻破。加上管床医生李少兵诙谐幽默地开导患者，护理团队精心护理以及家人无微不至的呵护，患者的临床症状得到了改善，肾功能血肌酐由600+降到了180，GBM值由测不出峰值降至39.5，病情得到有效遏制并且逐渐好转，患者及家属十分欣喜和激动，患者女儿特意送上了一封感谢信，表达对肾内科团队的感激之情。
内蒙古包钢医院始终以患者为中心，在保障患者得到及时有效治疗的前提下，持续提升医疗服务质量，改善群众就医体验，真诚用心守护每一位患者的生命健康。
